GENÉTICA
Aquí os dejo los apuntes del primer tema relacionado con la genética, espero que os sirvan.
domingo, 26 de febrero de 2017
domingo, 19 de febrero de 2017
Preguntas del metabolismo 2
PREGUNTAS DE METABOLISMO: ANABOLISMO
1.- ¿Cómo y cuándo tiene lugar la descomposición del agua en el proceso de fotosíntesis?
¿Cuáles son sus consecuencias?
La descomposición del agua tiene lugar en la fase luminosa acíclica en el tilacoide debido a que la luz incide en el fotosistema II generando su excitación, la cual hace que desprenda 2 electrones y, para reponerlos, se produce la fotólisis. Como consecuencia, el fotosistema II repone sus electrones mientras los que ha liberado van completando la cadena de transporte electrónica; y los protones liberados por la fotólisis se encaminan a las ATP-asas para la síntesis de ATP.
2.- Cloroplastos y fotosíntesis.
A) Durante el proceso fotosintético, coexisten un flujo cíclico y un flujo no cíclico de
electrones. Exponga brevemente el sentido fisiológico de cada uno de ellos y cuáles son
sus componentes principales.
El flujo acíclico de electrones tiene como objetivo conseguir el máximo rendimiento energético para su posterior uso en la fase oscura. Consta de fotosistemas I y II, el complejo citocromo b-f, una NADP+ reductasa y la ATP-asa. Además se obtiene NADPH y ATP.
Por otro lado, en el flujo cíclico, se consigue el ATP restante necesario en la fase oscura. Solo consta del fotosistema I y el complejo citocromo b-f. No se produce la fotólisis ya que el flujo es circular y el fotosistema I recupera sus electrones.
El flujo acíclico de electrones tiene como objetivo conseguir el máximo rendimiento energético para su posterior uso en la fase oscura. Consta de fotosistemas I y II, el complejo citocromo b-f, una NADP+ reductasa y la ATP-asa. Además se obtiene NADPH y ATP.
Por otro lado, en el flujo cíclico, se consigue el ATP restante necesario en la fase oscura. Solo consta del fotosistema I y el complejo citocromo b-f. No se produce la fotólisis ya que el flujo es circular y el fotosistema I recupera sus electrones.
B) Existen algas procarióticas (cianobacterias) que carecen de cloroplastos y sin embargo
realizan el proceso fotosintético de forma similar a como lo realizan las plantas superiores.
¿Cómo es posible?
Las cianobacterias no poseen cloroplastos pero tienen tilacoides con pigmentos fotosintéticos en el citoplasma y, por lo tanto, pueden realizar la fotosíntesis.
Las cianobacterias no poseen cloroplastos pero tienen tilacoides con pigmentos fotosintéticos en el citoplasma y, por lo tanto, pueden realizar la fotosíntesis.
3.- Explique brevemente la finalidad que tienen los siguientes procesos:
- metabolismo - Respiración celular
- Anabolismo - Fotosíntesis
- Catabolismo.
El metabolismo convierte unas moléculas en otras para obtener energía y así realizar las funciones vitales del organismo.
La respiración celular tiene como objetivo la obtención de energía a partir de la glucosa.
El anabolismo tiene como finalidad la construcción de moléculas complejas a partir de otras más sencillas.
La fotosíntesis obtiene materia orgánica para las plantas, algas, bacterias y cianobacterias a partir de la luz solar.
El catabolismo obtiene energía a partir de la rotura de moléculas complejas en otras más sencillas.
El metabolismo convierte unas moléculas en otras para obtener energía y así realizar las funciones vitales del organismo.
La respiración celular tiene como objetivo la obtención de energía a partir de la glucosa.
El anabolismo tiene como finalidad la construcción de moléculas complejas a partir de otras más sencillas.
La fotosíntesis obtiene materia orgánica para las plantas, algas, bacterias y cianobacterias a partir de la luz solar.
El catabolismo obtiene energía a partir de la rotura de moléculas complejas en otras más sencillas.
4.- Defina: Fotosíntesis, fotofosforilación, fosforilación oxidativa y quimiosíntesis.
La fotosíntesis es el conjunto de procesos por los cuales un organismo autótrofo obtiene a partir de CO2, agua y luz solar, materia orgánica para almacenar energía.
La fotofosforilación es la síntesis de ATP mediante el transporte de electrones y protones a través de la ATP- asa durante la fase luminosa de la fotosíntesis.
La fosforilación oxidativa es la unión del ADP o AMP con Pi en las ATP-asas debida al transporte de protones y electrones en la cadena respiratoria.
La quimiosíntesis es el conjunto de procesos por los que determinadas bacterias sintetizan ATP gracias a la energía desprendida de reacciones químicas.
La fotosíntesis es el conjunto de procesos por los cuales un organismo autótrofo obtiene a partir de CO2, agua y luz solar, materia orgánica para almacenar energía.
La fotofosforilación es la síntesis de ATP mediante el transporte de electrones y protones a través de la ATP- asa durante la fase luminosa de la fotosíntesis.
La fosforilación oxidativa es la unión del ADP o AMP con Pi en las ATP-asas debida al transporte de protones y electrones en la cadena respiratoria.
La quimiosíntesis es el conjunto de procesos por los que determinadas bacterias sintetizan ATP gracias a la energía desprendida de reacciones químicas.
5.- Anabolismo y catabolismo. Citar dos ejemplos de cada uno de estos procesos y en
qué orgánulos celulares se producen.
Dos ejemplos son la fotosíntesis que se da en los tilacoides de los cloroplastos (plantas) y la síntesis de los ácidos grasos en el citosol.
Y dos ejemplos de catabolismo son: la respiración celular que se da en las mitocondrias y la hélice de Lynen, también situada en las mitocondrias.
Dos ejemplos son la fotosíntesis que se da en los tilacoides de los cloroplastos (plantas) y la síntesis de los ácidos grasos en el citosol.
Y dos ejemplos de catabolismo son: la respiración celular que se da en las mitocondrias y la hélice de Lynen, también situada en las mitocondrias.
6.- Un proceso celular en eucariota genera ATP y NADPH (H) con producción de oxígeno por acción de la luz sobre los pigmentos. ¿De qué proceso se trata? ¿Para qué se
utiliza el ATP y el NADPH formados? ¿Participan los cloroplastos (indicar brevemente
cómo).
El proceso por el cual se produce ATP y NADPH es la fase luminosa acíclica de la fotosíntesis. Se utilizarán en la gluconeogénesis y la síntesis de otras moléculas en el ciclo de Calvin. Este proceso se da en la membrana de los tilacoides de los cloroplastos.
8.- De los siguientes grupos de organismos, ¿Cuáles llevan a cabo la respiración celular?
¿Cuáles realizan la fotosíntesis oxigénica?: algas eucariotas, angiospermas, cianobacterias (cianofíceas), helechos y hongos.
La respiración celular se lleva a cabo en todos los organismos y la fotosíntesis oxigénica en los helechos, las angiospermas, las algas eucariotas y las cianobacterias.
La respiración celular se lleva a cabo en todos los organismos y la fotosíntesis oxigénica en los helechos, las angiospermas, las algas eucariotas y las cianobacterias.
9.- Del orden de un 50 % de la fotosíntesis que se produce en el planeta es debida a la
actividad de microorganismos. Indique en qué consiste el proceso de la fotosíntesis.
¿Cuáles son los sustratos necesarios y los productos finales resultantes?
La fotosíntesis es el conjunto de procesos por los cuales la energía lumínica del sol se transforma en energía química que queda almacenada en moléculas orgánicas.Se lleva a cabo con los pigmentos fotosintéticos que captan la luz. Consiste en dos fases: la luminosa (cíclica y acíclica) y la fase oscura o independiente de la luz. A partir de CO2, H2O y energía luminosa obtenemos glucosa, O2 y H2O.
La fotosíntesis es el conjunto de procesos por los cuales la energía lumínica del sol se transforma en energía química que queda almacenada en moléculas orgánicas.Se lleva a cabo con los pigmentos fotosintéticos que captan la luz. Consiste en dos fases: la luminosa (cíclica y acíclica) y la fase oscura o independiente de la luz. A partir de CO2, H2O y energía luminosa obtenemos glucosa, O2 y H2O.
10.- Describe la fase luminosa de la fotosíntesis y cuál es su aporte al proceso fotosintético global.
Hay dos fases en la fase luminosa de la fotosíntesis: el transporte acíclico de electrones y el flujo cíclico. En la fase luminosa intervienen cadenas de transporte electrónico que transfieren electrones de una moléculas a otras y ATP-asas que sintetizan ATP gracias al transporte de protones.
En la fase luminosa acíclica el Fotosistema II (clorofila P680) capta fotones procedentes del sol, se excita y cede dos electrones al primer aceptor de electrones. Para reponer los electrones perdidos lleva a cabo la fotólisis por la que se liberan 2 electrones, dos protones que van a la ATP-asa y O2. Seguidamente los electrones pasan por la plastoquinona y el complejo citocromo b-f y llegan al fotosistema I (clorofila p700) que capta dos fotones. Los protones se reducen para formar NADPH + H+ En este proceso por cada dos electrones, entran cuatro protones. En la fase luminosa cíclica el proceso que se lleva a cabo es la fotofosforilación del ADP y solo interviene el Fotosistema I.
Hay dos fases en la fase luminosa de la fotosíntesis: el transporte acíclico de electrones y el flujo cíclico. En la fase luminosa intervienen cadenas de transporte electrónico que transfieren electrones de una moléculas a otras y ATP-asas que sintetizan ATP gracias al transporte de protones.
En la fase luminosa acíclica el Fotosistema II (clorofila P680) capta fotones procedentes del sol, se excita y cede dos electrones al primer aceptor de electrones. Para reponer los electrones perdidos lleva a cabo la fotólisis por la que se liberan 2 electrones, dos protones que van a la ATP-asa y O2. Seguidamente los electrones pasan por la plastoquinona y el complejo citocromo b-f y llegan al fotosistema I (clorofila p700) que capta dos fotones. Los protones se reducen para formar NADPH + H+ En este proceso por cada dos electrones, entran cuatro protones. En la fase luminosa cíclica el proceso que se lleva a cabo es la fotofosforilación del ADP y solo interviene el Fotosistema I.
11.- ¿Qué es un organismo autótrofo quimiosintético?
Es aquel que realiza la quimiosíntesis y con ello obtiene su propia reserva de energía.
14.- Fotosistemas: Conceptos de complejo antena y centro de reacción. Función y localización.
Una antena consiste en una proteína transmembranosa de la membrana tilacoidal. Además contiene pigmentos que captan la luz y transmiten su energía a los pigmentos diana del centro de reacción.
El centro de reacción es una estructura situada en el interior de la antena en la cual se sitúan los pigmentos diana. Estos reciben energía para transmitir los electrones a una molécula aceptora de electrones que los transfiere a otra molécula.
15.- Compara:
a) Quimiosíntesis y fotosíntesis.
Las dos son procesos anabólicos que realizan organismos autótrofos y consisten en dos fases. Pero la quimiosíntesis obtiene la energía de reacciones químicas y la fotosíntesis de la luz solar.
Las dos son procesos anabólicos que realizan organismos autótrofos y consisten en dos fases. Pero la quimiosíntesis obtiene la energía de reacciones químicas y la fotosíntesis de la luz solar.
b) Fosforilación oxidativa y fotofosforilación.
Los dos procesos sintetizan el ATP. Sin embargo, en la fosforilación oxidativa se reduce el O2 obteniendose H2O gracias a los electrones del NADH y el FADH2 y en la fotofosforilación, el proceso inverso con el NADP+ como aceptor de elctrones.
Los dos procesos sintetizan el ATP. Sin embargo, en la fosforilación oxidativa se reduce el O2 obteniendose H2O gracias a los electrones del NADH y el FADH2 y en la fotofosforilación, el proceso inverso con el NADP+ como aceptor de elctrones.
16.- La vaca utiliza los aminoácidos de la hierba para sintetizar otras cosas, por ejemplo
la albúmina de la leche (lactoalbúmina). Indica si este proceso será anabólico o catabólico. Razona la respuesta.
Será un proceso anabólico ya que a partir de los aminoácidos (moléculas sencillas) sintetiza lactoalbúmina (molécula compleja).
Será un proceso anabólico ya que a partir de los aminoácidos (moléculas sencillas) sintetiza lactoalbúmina (molécula compleja).
18.- ¿En qué lugar de la célula y de qué manera se puede generar ATP?
En las mitocondrias se genera ATP por medio de la glucólisis y la cadena transportadora de electrones y se puede obtener ATP en los cloroplastos por los procesos de la fotosíntesis. En ambos se dan los procesos de la fosforilación oxidativa o fotofosforilación oxidativa con los que se genera ATP.
En las mitocondrias se genera ATP por medio de la glucólisis y la cadena transportadora de electrones y se puede obtener ATP en los cloroplastos por los procesos de la fotosíntesis. En ambos se dan los procesos de la fosforilación oxidativa o fotofosforilación oxidativa con los que se genera ATP.
19.- Papel del acetil-CoA en el metabolismo. Posibles orígenes del acetil-CoA celular y
posibles destinos metabólicos (anabolismo y catabolismo). Principales rutas metabólicas
que conecta.
Gracias al Acetil-CoA se da el ciclo de Krebs. Al traspasar la membrana el ácido pirúvico se transforma en Acetil-coA. Este actúa en la gluconeogénesis (anabolismo), en el ciclo de Krebs, la síntesis de ácidos grasos y en la decarboxilación oxidativa (catabolismo).
Gracias al Acetil-CoA se da el ciclo de Krebs. Al traspasar la membrana el ácido pirúvico se transforma en Acetil-coA. Este actúa en la gluconeogénesis (anabolismo), en el ciclo de Krebs, la síntesis de ácidos grasos y en la decarboxilación oxidativa (catabolismo).
23.- ¿Qué molécula acepta el CO2 en la fotosíntesis? ¿Qué enzima cataliza esta reacción?
¿A qué moléculas da lugar?.
El rubisco es el aceptor del CO2 y el NADPH cataliza la reacción. Da lugar a moléculas como los ácidos grasos, la glucosa o el almidón.
El rubisco es el aceptor del CO2 y el NADPH cataliza la reacción. Da lugar a moléculas como los ácidos grasos, la glucosa o el almidón.
24.- Indique cuál es el papel biológico del NAD, NADH + H. en el metabolismo celular.
Escriba tres reacciones en las cuales participe.
El NAD y el NADH + H son coenzimas que actúan en procesos como el ciclo de Krebs, la Glucólisis, el transporte de electrones y la decarboxilación oxidativa. Al final de la respiración celular intervienen en la síntesis de ATP.
El NAD y el NADH + H son coenzimas que actúan en procesos como el ciclo de Krebs, la Glucólisis, el transporte de electrones y la decarboxilación oxidativa. Al final de la respiración celular intervienen en la síntesis de ATP.
25.- Explique brevemente el esquema siguiente:
El esquema representa el ciclo de Calvin. Primero se produce la fijación de CO2 a la ribulosa-1,5-difosfato que se disocia en 2 moléculas de ácido-3-fosfoglicérico. Después de unas reacciones en las que se gasta ATP y NADH el ácido-3-fosfoglicérico se reduce y forma gliceraldehído-3-fosfato. El ciclo puede continuar con la síntesis de monosacáridos, glicerina, ácidos grasos y aminoácidos.
26.- Bioenergética:
a) Defina los conceptos de: fosforilación a nivel del sustrato, fotofosforilación
y fosforilación oxidativa.
La fosforilación a nivel de sustrato es el proceso por el cual se sintetiza ATP gracias a la energía liberada de una biomolécula al romperse alguno de sus enlaces ricos en energía.
La fotofosforilación es la síntesis de ATP mediante el transporte de electrones y protones a través de la ATP- asa durante la fase luminosa de la fotosíntesis.
La fosforilación a nivel de sustrato es el proceso por el cual se sintetiza ATP gracias a la energía liberada de una biomolécula al romperse alguno de sus enlaces ricos en energía.
La fotofosforilación es la síntesis de ATP mediante el transporte de electrones y protones a través de la ATP- asa durante la fase luminosa de la fotosíntesis.
La fosforilación oxidativa es la unión del ADP o AMP con Pi en las ATP-asas debida al transporte de protones y electrones en la cadena respiratoria.
b) ¿En qué niveles celulares se produce cada uno
de dichos mecanismos y por qué?
La fosforilación a nivel de sustrato se da en el citosol por la glucólisis. La fotofosforilación se da en los cloroplastos para el posterior uso del ATP en la fase oscura. Y la fosforilación oxidativa se da en las crestas mitocondriales de las células eucariotas y en la membrana plasmática de las procariotas.
La fosforilación a nivel de sustrato se da en el citosol por la glucólisis. La fotofosforilación se da en los cloroplastos para el posterior uso del ATP en la fase oscura. Y la fosforilación oxidativa se da en las crestas mitocondriales de las células eucariotas y en la membrana plasmática de las procariotas.
28.- ¿Qué tipos y cuántas moléculas se consumen y se liberan en cada una de las vueltas
de la espiral de Lynen en la B-oxidación de los ácidos grasos?
En cada una de las vueltas se produce un FADH2 y un NADH que pasa a la cadena transportadora de electrones y un Acetil-coA que pasa al ciclo de Krebs y se consumen 2 ATP y un FAD.
En cada una de las vueltas se produce un FADH2 y un NADH que pasa a la cadena transportadora de electrones y un Acetil-coA que pasa al ciclo de Krebs y se consumen 2 ATP y un FAD.
30.- ¿Cuál es la primera molécula común en las rutas catabólicas de los glúcidos y los
lípidos? ¿Cuál es el destino final de dicha molécula en el metabolismo?
El Acetil-CoA. El destino del Acetil-CoA en el metabolismo es llegar al Ciclo de Krebs para producir energía.
El Acetil-CoA. El destino del Acetil-CoA en el metabolismo es llegar al Ciclo de Krebs para producir energía.
31.- Ciclo de Calvin: concepto, fases y rendimiento neto.
El ciclo de Calvin consiste en la síntesis de compuestos de carbono. Consta de dos procesos principales. Primero, la fijación del dióxido de carbono: este entra en el estroma del cloroplasto y allí se une a la rubisco. Posteriormente, la reducción del CO2 fijado, mediante el consumo de ATP y NADPH obtenidos de la fase luminosa, el ácido 3-fosfoglicérico queda reducido. Finalmente, con esta reducción del ácido-3-fosfoglicérico, se pueden seguir a su vez tres vías: el ciclo de las pentosas- fosfato, la síntesis de almidón, ácidos grasos y aminoácidos o la síntesis de glucosa y fructosa.
El ciclo de Calvin consiste en la síntesis de compuestos de carbono. Consta de dos procesos principales. Primero, la fijación del dióxido de carbono: este entra en el estroma del cloroplasto y allí se une a la rubisco. Posteriormente, la reducción del CO2 fijado, mediante el consumo de ATP y NADPH obtenidos de la fase luminosa, el ácido 3-fosfoglicérico queda reducido. Finalmente, con esta reducción del ácido-3-fosfoglicérico, se pueden seguir a su vez tres vías: el ciclo de las pentosas- fosfato, la síntesis de almidón, ácidos grasos y aminoácidos o la síntesis de glucosa y fructosa.
35.- La siguiente molécula representa el acetil CoA: H3C-CO-S-CoA.
a) ¿En qué rutas metabólicas se origina y en cuáles se utiliza esta molécula?
Se origina en la decarboxilación oxidativa y en la β-oxidación de los ácidos grasos.Se utiliza en el ciclo de Krebs y en la síntesis de ácidos grasos.
b) De los siguientes procesos metabólicos: Glucogénesis, fosforilación oxidativa y B-oxidación,
indica:
- Los productos finales e iniciales.
- Su ubicación intracelular.
Se origina en la decarboxilación oxidativa y en la β-oxidación de los ácidos grasos.Se utiliza en el ciclo de Krebs y en la síntesis de ácidos grasos.
La β-oxidación de los ácidos grasos produce acetil-CoA. Sus productos iniciales son los ácidos grasos. Se da en la matriz mitocondrial. La fosforilación oxidativa se da en las crestas mitocondriales. Su producto inicial es el ADP+P y final el ATP. La Glucogénesis se da en la matriz mitocondrial y en el citoplasma. Sus productos iniciales son la glicerina, el piruvato y el lactato. Su producto final es la glucosa.
c) Explica con un esquema cómo se puede transformar un azúcar en una grasa ¿Pueden
los animales realizar el proceso inverso?
Los animales no pueden realizar el proceso inverso ya que carecen de las enzimas necesarias.
Los animales no pueden realizar el proceso inverso ya que carecen de las enzimas necesarias.
36.- En el siguiente diagrama se esquematiza el interior celular y algunas transformaciones
de moléculas que se producen en diferentes rutas metabólicas:
a) ¿Qué es el metabolismo? ¿Qué
entiendes por anabolismo y catabolismo?
¿Cómo se relacionan
el anabolismo y el catabolismo
en el funcionamiento de
las células? ¿Qué rutas distingues?
(Cita sus nombres e indica,
si existen, cuáles son los
productos inicial y final de cada
una de ellas).
El metabolismo convierte unas moléculas en otras para obtener energía y así realizar las funciones vitales del organismo.
El metabolismo convierte unas moléculas en otras para obtener energía y así realizar las funciones vitales del organismo.
El anabolismo tiene como finalidad la construcción de moléculas complejas a partir de otras más sencillas.
El catabolismo obtiene energía a partir de la rotura de moléculas complejas en otras más sencillas.
Los productos de una reacción anabólica o catabólica pueden ser los reactivos de la otra. Se distingue la glucólisis ya que a partir de la glucosa se obtiene ácido pirúvico. La decarboxilación oxidativa debido a que del piruvato obtenemos acetil-CoA. Fermentaciones ya que a partir del piruvato se obtiene lactato. El ciclo de Krebs ya que aparece el ácido oxalacético y el acetil-CoA. Y, finalmente, la cadena respiratoria.
b) ¿Qué compartimentos celulares
intervienen en el conjunto de
las reacciones? (Indica el nombre
de los compartimentos y la
reacción que se produce en cada
uno de ellos).
La glucólisis se da en el citosol, la decarboxilación oxidativa se da en la matriz mitocondrial, las fermentaciones se dan también en el citosol y el ciclo de Krebs y la cadena respiratoria se dan en la matriz mitocondrial y en las crestas mitocondriales.
La glucólisis se da en el citosol, la decarboxilación oxidativa se da en la matriz mitocondrial, las fermentaciones se dan también en el citosol y el ciclo de Krebs y la cadena respiratoria se dan en la matriz mitocondrial y en las crestas mitocondriales.
40. Metabolismo celular:
-Define los conceptos de metabolismo, anabolismo y catabolismo.
-¿Son reversibles los procesos anabólicos y catabólicos? Razone la respuesta.
-El ciclo de Krebs es una encrucijada metabólica entre las rutas catabólicas y las rutas
anabólicas? ¿Por qué?
El metabolismo convierte unas moléculas en otras para obtener energía y así realizar las funciones vitales del organismo.
Algunos procesos anabólicos y catabólicos sí son reversibles ya que los reactivos utilizados pueden conseguirse por medio de procesos anabólicos al igual que los productos anabólicos son los reactivos de los procesos catabólicos.
El ciclo de Krebs es una encrucijada metabólica porque se lleva a cabo en procesos catabólicos (B-oxidación) y los procesos anabólicos dan productos que llegan a él.
El metabolismo convierte unas moléculas en otras para obtener energía y así realizar las funciones vitales del organismo.
El anabolismo tiene como finalidad la construcción de moléculas complejas a partir de otras más sencillas.
El catabolismo obtiene energía a partir de la rotura de moléculas complejas en otras más sencillas.
Algunos procesos anabólicos y catabólicos sí son reversibles ya que los reactivos utilizados pueden conseguirse por medio de procesos anabólicos al igual que los productos anabólicos son los reactivos de los procesos catabólicos.
El ciclo de Krebs es una encrucijada metabólica porque se lleva a cabo en procesos catabólicos (B-oxidación) y los procesos anabólicos dan productos que llegan a él.
41. Quimiosíntesis: Concepto e importancia biológica.
La quimiosíntesis es un proceso anabólico bacteriano que consiste en la síntesis de ATP (energía) a partir de la energía que se desprende en reacciones de oxidación de determinadas sustancias..
La quimiosíntesis es un proceso anabólico bacteriano que consiste en la síntesis de ATP (energía) a partir de la energía que se desprende en reacciones de oxidación de determinadas sustancias..
44.
A)En la figura se indican esquemáticamente las actividades más importantes de un
cloroplasto. Indique los elementos de la figura representados por los números 1 a 8.
1.CO2
2.Ribulosa-1,5-difosfato
3.ADP
4.ATP
5.NADP+
6.NADPH
7.H2O
8.O2
B)Indique mediante un esquema, qué nombre reciben las distintas estructuras del cloroplasto.
¿En cuál de esas estructuras tiene lugar el proceso por el que se forman los
elementos 4 y 6 de la figura? ¿Dónde se produce el ciclo de Calvin?
C)Explique brevemente (no es necesario que utilice formulas) en qué consiste el ciclo
de Calvin.
Primero, se produce la fijación de una molécula de CO2 gracias a la acción de la enzima rubisco y da lugar a un compuesto de 6 átomos de carbono, que se separa en 2 moléculas de ácido-3-fosfoglicérico. Tras una serie de reacciones (gasto ATP y NADH) el ácido-3-fosfoglicérico se reduce y forma el gliceraldehído-3-fosfato.
Primero, se produce la fijación de una molécula de CO2 gracias a la acción de la enzima rubisco y da lugar a un compuesto de 6 átomos de carbono, que se separa en 2 moléculas de ácido-3-fosfoglicérico. Tras una serie de reacciones (gasto ATP y NADH) el ácido-3-fosfoglicérico se reduce y forma el gliceraldehído-3-fosfato.
46.
a) El Esquema representa un cloroplasto ¿Qué denominación reciben los elementos indicados
por los números 1-7?
- Espacio intermembranoso
- Membrana interna
- Membrana externa
- Tilacoide de estroma
- ADN circular
- Estroma
- Tilacoide de grana
b) En los cloroplastos, gracias a la luz, se producen ATP y NADPH. Indique esquemáticamente, cómo se desarrolla este proceso.
c) Las moléculas de ADN de los cloroplastos y las mitocondrias son mucho más pequeñas
que las bacterias. ¿Contradice este hecho la hipótesis de la endosimbiosis sobre
el origen de las células eucarióticas?
No, porque al producirse la fusión del ADN de las mitocondrias y los cloroplasto con el ADN inicial el tamaño aumenta.
No, porque al producirse la fusión del ADN de las mitocondrias y los cloroplasto con el ADN inicial el tamaño aumenta.
47. El Esquema (misma figura de la página anterior) representa un cloroplasto.
a) En el interior de este cloroplasto hay almidón. Explique, mediante un esquema,
como se forma la glucosa que lo constituye.
b) Indique tres similitudes entre cloroplastos y mitocondrias.
Son orgánulos celulares presentes en células eucariotas, tienen doble membrana, ADN, ribosomas y enzimas. Y son transductores de energía.
Son orgánulos celulares presentes en células eucariotas, tienen doble membrana, ADN, ribosomas y enzimas. Y son transductores de energía.
Esquema anabolismo
ANABOLISMO
Aquí os dejo la continuación del esquema general del metabolismo. Esta parte es exclusiva del anabolismo.
Como se puede observar, el esquema se divide en anabolismo autótrofo (derecha) y anabolismo heterótrofo (izquierda).
He explicado con más detalle la fotosíntesis con su fase luminosa, que a su vez se divide en acíclica (primero) y cíclica (segundo), y su fase oscura o independiente de la luz. También he detallado los factores que influyen en ella y he pasado a explicar la quimiosíntesis con los tipos de bacterias quimiosintéticas que hay y las fases de la quimiosíntesis.
Por otro lado, tenemos el anabolismo heterótrofo con la síntesis de glúcidos que engloba a los ácidos grasos, la glicerina y los triglicéridos; la síntesis de aminoácidos para formar proteínas; y la síntesis de ácidos nucleicos y los dos tipos de bases nitrogenadas (púricas y pirimidínicas).
sábado, 18 de febrero de 2017
Metabolismo 2
ANABOLISMO
Aquí os dejo la segunda parte de los videos de metabolismo y sus respectivos apuntes.
domingo, 5 de febrero de 2017
Preguntas de metabolismo
7.- ¿Qué es el ATP? ¿Qué misión fundamental cumple en los organismos? ¿En qué se
parece químicamente a los ácidos nucleicos? ¿Cómo lo sintetizan las células (indicar
dos procesos).
El adenosín-trifosfato es un nucleótido que actúa en el metabolismo como molécula energética, la cual almacena y cede energía a través de sus dos enlaces éster-fosfóricos.
Al ser un nucleótido pertenece al grupo de los ácidos nucleicos de los cuales es unidad formadora y consta como los demás nucleótidos de una pentosa, un grupo fosfato y una base nitrogenada.
Hay dos maneras de sintetizar el ATP:
-La fosforilación a nivel de sustrato en la que gracias a la energía liberada en la rotura de una biomolécula un ADP se fosforila y da lugar a un ATP.
-La fosforilación oxidativa en la que las ATP-asas sintetizan en la cadena transportadora de electrones (crestas mitocondriales) ATP a partir de un flujo de protones.
12.- Define en no más de cinco líneas el concepto de "Metabolismo", indicando su función biológica.
El metabolismo es el conjunto de reacciones que se producen en el interior de las células y que conducen a la transformación de unas biomoléculas en otras con el fin de obtener materia y energía para llevar a cabo las tres funciones vitales: nutrición, relación y reproducción.
13.- Indique qué frases son ciertas y cuáles son falsas. Justifique la respuesta:
a) Una célula eucariótica fotoautótrofa tiene cloroplastos pero no tiene mitocondrias.
Falso, las células vegetales son fotoautótrofas pero aún así tienen mitocondrias porque necesitan realizar la respiración celular.
b) Una célula eucariótica quimioheterótrofa posee mitocondrias pero no cloroplastos. Verdadero, al ser heterótrofa, no puede tener cloroplastos que realicen la fotosíntesis.
c) Una célula procariótica quimioautótrofa no posee mitocondrias ni cloroplastos. Verdadero, poseen otras estructuras o las reacciones se realizan en el citoplasma.
d) Las células de las raíces de los vegetales son quimioautótrofas. Verdadero, su fuente de energía proviene de reacciones químicas.
17.- Explica brevemente si la proposición que sigue es verdadera o falsa. El ATP es una molécula dadora de energía y de grupos fosfatos.
Verdadero. Ésta molécula se degrada en procesos anabólicos y es capaz de dar grupos fosfato y liberar energía con la rotura de sus enlaces.
20.- Esquematiza la glucólisis:
a) Indica al menos, sus productos iniciales y finales.
b) Destino de los productos finales en condiciones aerobias y anaerobias.
En el caso de condiciones aerobias, el ácido pirúvico pasaría al ciclo de Krebs y a la cadena transportadora de electrones. Y en condiciones anaerobias se podría dar la respiración pero con otro aceptor distinto del O2 o la fermentación.
c) Localización del proceso en la célula.
La glucólisis se da en el citosol.
21.- Una célula absorbe n moléculas de glucosa y las metaboliza generando 6n moléculas de CO2 y consumiendo O2. ¿Está la célula respirando?¿Para qué?¿participa la matriz mitocondrial?¿Y las crestas mitocondriales?.
Si que está respirando ya que obtiene 2 moléculas de CO2 con la glucólisis y el resto en el ciclo de Krebs (2 por vuelta). Con la respiración, se obtiene energía en forma de ATP y con ella se realizan las funciones vitales del organismo. En la matriz mitocondrial se da en ciclo de Krebs y en las crestas mitocondriales se da la cadena transportadora de electrones a través de la cual se obtiene la mayor parte del ATP.
22.- ¿Qué ruta catabólica se inicia con la condensación del acetil-CoA y el ácido oxalacético, y qué se origina en dicha condensación? ¿De dónde provienen fundamentalmente cada uno de los elementos? ¿Dónde tiene lugar esta ruta metabólica?.
El Ciclo de Krebs. El acetil-CoA puede provenir del ácido pirúvico de la glucólisis que se transforma en acetil-CoA al unirse con la coenzima A, entra en el ciclo de Krebs condensándose junto al ácido oxalacético y da lugar al ácido cítrico; o puede provenir de la hélice de Lynen (catabolismo de los ácidos grasos). El ácido oxalacético se sintetiza al pasar el piruvato a oxalacetato por carboxilación. Esta ruta metabólica tiene lugar en la matriz mitocondrial (célula eucariota) o el citosol (célula procariota).
27.- Describa el proceso de transporte electrónico mitocondrial y el proceso acoplado de fosforilación oxidativa. Resuma en una reacción general los resultados de ambos procesos acoplados. A la luz de lo anterior, ¿Cuál es la función metabólica de la cadena respiratoria? ¿Por qué existe la cadena respiratoria? ¿Dónde se localiza?.
Tras la glucólisis y el ciclo de Krebs, las coenzimas NAD+ y FAD que han ido reducidas en NADH y FADH2 deben pasar a la cadena transportadora de electrones para sintetizar ATP. Ésta se encuentra en las crestas mitocondriales y consta de cuatro grandes complejos proteicos, la ubiquinona y el citocromo. El NADH se oxida en el primer complejo y sus protones se introducen en el espacio intermembranoso, mientras que los electrones pasan a los siguientes complejos; el FADH2 se oxida en el segundo complejo. Al final, los protones pasan por las ATP-asas y junto con O2 y electrones, se sintetiza H2O y con la energía liberada se sintetiza ATP con la unión de un ADP y un Pi; 2 por cada FADH2 y 3 por cada NADH. La cadena respiratoria tiene como función la obtención de energía para realizar funciones. Existe para transformar la energía del NADH y el FADH2 en una moneda energética (ATP) que la célula puede aprovechar. Se localiza en las crestas mitocondriales.
29.- ¿Cómo se origina el gradiente electroquímico de protones en la membrana mitocondrial interna?
Se origina con la diferencia de concentración de protones entre la matriz mitocondrial y el espacio intermembranoso que se bombean gracias a la energía perdida por los electrones.
32.- Existe una clase de moléculas biológicas denominadas ATP, NAD, NADP: a) ¿Qué tipo de moléculas son ? (Cita el grupo de moléculas al que pertenecen) ¿Forman parte de la estructura del ADN o del ARN?. b) ¿Qué relación mantienen con el metabolismo celular? (Explícalo brevemente).
Son coenzimas. moléculas que constituyen la parte no proteica de las enzimas, es decir, son cofactores orgánicos. No forman parte de estructuras de ADN o ARN.
Son las moléculas que almacenan y transportan la energía en sus enlaces.
34.- Balance energético de la degradación completa de una molécula de glucosa.
En la glucólisis una molécula de glucosa se convierte en 2 de ácido pirúvico y da lugar a 2 moléculas ATP y 2 de NADH. Para pasar de ácido pirúvico a acetil-CoA se obtienen 2 NADH y se invierten, si es eucariota, 2 ATP en pasar la membrana mitocondrial. En el ciclo de Krebs, se obtienen 3 NADH por vuelta (6 ATP), 1 FADH2 (2 FADH2) y 1 GTP (2 GTP). Finalmente al pasar por la cadena transportadora de electrones el NADH dará lugar a 3 moléculas de ATP y el FADH2 dará lugar a 2. Haciendo un balance total de 36 ATP o 38 si no tuviera que atravesar ninguna membrana (procariota).
37.- Indique el rendimiento energético de la oxidación completa de la glucosa y compárelo con el obtenido en su fermentación anaerobia. Explique las razones de esta diferencia.
El rendimiento de la oxidación de una molécula de glucosa son 36-38 ATP mientras que en de la fermentación, son 2 ATP provenientes de la glucólisis ya que no hay ni ciclo de Krebs ni cadena transportadora de electrones.
38.- ¿En qué orgánulos celulares tiene lugar la cadena de transporte de electrones , uno de cuyos componentes son los citocromos? ¿Cuál es el papel del oxígeno en dicha cadena? ¿Qué seres vivos y para qué la realizan?.
Si la célula es eucariota, la cadena transportadora de electrones se da en las crestas mitocondriales y si la célula es procariota, en la membrana plasmática. El oxígeno es el aceptor final de protones y electrones por el cual se sintetiza H2O. Se realiza en todos los seres vivos para obtener energía para sus funciones.
39.- En el ciclo de Krebs o de los ácidos tricarboxílicos: -¿Qué tipos principales de reacciones ocurren?. - ¿Qué rutas siguen los productos liberados?.
Son reacciones catabólicas de oxidación-reducción o reacciones redox. El CO2 liberado se expulsa fuera del individuo en la respiración, el NADH y el FADH2 se van a la cadena tranportadora de electrones para sintetizar ATP y el GTP es moneda energética y se almacenará o se usará para reacciones anabólicas.
42. Importancia de los microorganismos en la industria. Fermentaciones en la preparación de alimentos y bebidas. Fermentaciones en la preparación de medicamentos.
Los microorganismos son importantes por las fermentaciones que llevan a cabo algunos de ellos. Con estas fermentaciones obtenemos medicamentos y alimentos como la leche y sus derivados (fermentación láctica) y las bebidas alcohólicas (fermentación alcohólica).
43. Fermentaciones y respiración celular. Significado biológico y diferencias.
45.
A) la figura representa esquemáticamente las actividades más importantes de una mitocondria.
Identifique las sustancias representadas por los números 1 a 6.
1-Ácido pirúvico
2-Acetil-CoA
3-ADP
4-ATP
5-NADH
6-O2
B) La utilización de la energía liberada por la hidrólisis de determinados enlaces del compuesto 4 hace posible que se lleven a cabo reacciones energéticamente desfavorables. Indique tres procesos celulares que necesiten el compuesto 4 para su realización
Glucólisis, reacciones anabólicas como la fotosíntesis y el paso del acetil-CoA a través de la membrana mitocondrial.
C) En el esquema, el compuesto 2 se forma a partir del compuesto 1 , que a su vez, proviene de la glucosa. ¿Sabría indicar otra sustancia a partir de la cual se pueda originar el compuesto 2?
Gracias a la hélice de Lynen se obtiene un acetil-CoA por cada vuelta del ácido graso.
48. a) El esquema representa un a mitocondria con diferentes detalles de su estructura. Identifique las estructuras numeradas 1 a 8.
1-Matriz mitocondrial
2-Crestas mitocondriales
6-Espacio intermembranoso
7-ATP-sintetasa
8-Complejos proteicos
b) Indique dos procesos de las células eucariotas que tengan lugar exclusivamente
en las mitocondrias y para cada uno de ellos establezca una relación con una de
las estructuras indicadas en el esquema.
El ciclo de Krebs se realiza en la matriz mitocondrial y la cadena transportadora de electrones, en la membrana interna.
c) Las mitocondrias contienen ADN. Indique dos tipos de productos codificados por dicho ADN.
Proteínas y ARN.
El adenosín-trifosfato es un nucleótido que actúa en el metabolismo como molécula energética, la cual almacena y cede energía a través de sus dos enlaces éster-fosfóricos.
Al ser un nucleótido pertenece al grupo de los ácidos nucleicos de los cuales es unidad formadora y consta como los demás nucleótidos de una pentosa, un grupo fosfato y una base nitrogenada.
Hay dos maneras de sintetizar el ATP:
-La fosforilación a nivel de sustrato en la que gracias a la energía liberada en la rotura de una biomolécula un ADP se fosforila y da lugar a un ATP.
-La fosforilación oxidativa en la que las ATP-asas sintetizan en la cadena transportadora de electrones (crestas mitocondriales) ATP a partir de un flujo de protones.
12.- Define en no más de cinco líneas el concepto de "Metabolismo", indicando su función biológica.
El metabolismo es el conjunto de reacciones que se producen en el interior de las células y que conducen a la transformación de unas biomoléculas en otras con el fin de obtener materia y energía para llevar a cabo las tres funciones vitales: nutrición, relación y reproducción.
13.- Indique qué frases son ciertas y cuáles son falsas. Justifique la respuesta:
a) Una célula eucariótica fotoautótrofa tiene cloroplastos pero no tiene mitocondrias.
Falso, las células vegetales son fotoautótrofas pero aún así tienen mitocondrias porque necesitan realizar la respiración celular.
b) Una célula eucariótica quimioheterótrofa posee mitocondrias pero no cloroplastos. Verdadero, al ser heterótrofa, no puede tener cloroplastos que realicen la fotosíntesis.
c) Una célula procariótica quimioautótrofa no posee mitocondrias ni cloroplastos. Verdadero, poseen otras estructuras o las reacciones se realizan en el citoplasma.
d) Las células de las raíces de los vegetales son quimioautótrofas. Verdadero, su fuente de energía proviene de reacciones químicas.
17.- Explica brevemente si la proposición que sigue es verdadera o falsa. El ATP es una molécula dadora de energía y de grupos fosfatos.
Verdadero. Ésta molécula se degrada en procesos anabólicos y es capaz de dar grupos fosfato y liberar energía con la rotura de sus enlaces.
20.- Esquematiza la glucólisis:
a) Indica al menos, sus productos iniciales y finales.
b) Destino de los productos finales en condiciones aerobias y anaerobias.
En el caso de condiciones aerobias, el ácido pirúvico pasaría al ciclo de Krebs y a la cadena transportadora de electrones. Y en condiciones anaerobias se podría dar la respiración pero con otro aceptor distinto del O2 o la fermentación.
c) Localización del proceso en la célula.
La glucólisis se da en el citosol.
21.- Una célula absorbe n moléculas de glucosa y las metaboliza generando 6n moléculas de CO2 y consumiendo O2. ¿Está la célula respirando?¿Para qué?¿participa la matriz mitocondrial?¿Y las crestas mitocondriales?.
Si que está respirando ya que obtiene 2 moléculas de CO2 con la glucólisis y el resto en el ciclo de Krebs (2 por vuelta). Con la respiración, se obtiene energía en forma de ATP y con ella se realizan las funciones vitales del organismo. En la matriz mitocondrial se da en ciclo de Krebs y en las crestas mitocondriales se da la cadena transportadora de electrones a través de la cual se obtiene la mayor parte del ATP.
22.- ¿Qué ruta catabólica se inicia con la condensación del acetil-CoA y el ácido oxalacético, y qué se origina en dicha condensación? ¿De dónde provienen fundamentalmente cada uno de los elementos? ¿Dónde tiene lugar esta ruta metabólica?.
El Ciclo de Krebs. El acetil-CoA puede provenir del ácido pirúvico de la glucólisis que se transforma en acetil-CoA al unirse con la coenzima A, entra en el ciclo de Krebs condensándose junto al ácido oxalacético y da lugar al ácido cítrico; o puede provenir de la hélice de Lynen (catabolismo de los ácidos grasos). El ácido oxalacético se sintetiza al pasar el piruvato a oxalacetato por carboxilación. Esta ruta metabólica tiene lugar en la matriz mitocondrial (célula eucariota) o el citosol (célula procariota).
27.- Describa el proceso de transporte electrónico mitocondrial y el proceso acoplado de fosforilación oxidativa. Resuma en una reacción general los resultados de ambos procesos acoplados. A la luz de lo anterior, ¿Cuál es la función metabólica de la cadena respiratoria? ¿Por qué existe la cadena respiratoria? ¿Dónde se localiza?.
Tras la glucólisis y el ciclo de Krebs, las coenzimas NAD+ y FAD que han ido reducidas en NADH y FADH2 deben pasar a la cadena transportadora de electrones para sintetizar ATP. Ésta se encuentra en las crestas mitocondriales y consta de cuatro grandes complejos proteicos, la ubiquinona y el citocromo. El NADH se oxida en el primer complejo y sus protones se introducen en el espacio intermembranoso, mientras que los electrones pasan a los siguientes complejos; el FADH2 se oxida en el segundo complejo. Al final, los protones pasan por las ATP-asas y junto con O2 y electrones, se sintetiza H2O y con la energía liberada se sintetiza ATP con la unión de un ADP y un Pi; 2 por cada FADH2 y 3 por cada NADH. La cadena respiratoria tiene como función la obtención de energía para realizar funciones. Existe para transformar la energía del NADH y el FADH2 en una moneda energética (ATP) que la célula puede aprovechar. Se localiza en las crestas mitocondriales.
29.- ¿Cómo se origina el gradiente electroquímico de protones en la membrana mitocondrial interna?
Se origina con la diferencia de concentración de protones entre la matriz mitocondrial y el espacio intermembranoso que se bombean gracias a la energía perdida por los electrones.
32.- Existe una clase de moléculas biológicas denominadas ATP, NAD, NADP: a) ¿Qué tipo de moléculas son ? (Cita el grupo de moléculas al que pertenecen) ¿Forman parte de la estructura del ADN o del ARN?. b) ¿Qué relación mantienen con el metabolismo celular? (Explícalo brevemente).
Son coenzimas. moléculas que constituyen la parte no proteica de las enzimas, es decir, son cofactores orgánicos. No forman parte de estructuras de ADN o ARN.
Son las moléculas que almacenan y transportan la energía en sus enlaces.
34.- Balance energético de la degradación completa de una molécula de glucosa.
En la glucólisis una molécula de glucosa se convierte en 2 de ácido pirúvico y da lugar a 2 moléculas ATP y 2 de NADH. Para pasar de ácido pirúvico a acetil-CoA se obtienen 2 NADH y se invierten, si es eucariota, 2 ATP en pasar la membrana mitocondrial. En el ciclo de Krebs, se obtienen 3 NADH por vuelta (6 ATP), 1 FADH2 (2 FADH2) y 1 GTP (2 GTP). Finalmente al pasar por la cadena transportadora de electrones el NADH dará lugar a 3 moléculas de ATP y el FADH2 dará lugar a 2. Haciendo un balance total de 36 ATP o 38 si no tuviera que atravesar ninguna membrana (procariota).
37.- Indique el rendimiento energético de la oxidación completa de la glucosa y compárelo con el obtenido en su fermentación anaerobia. Explique las razones de esta diferencia.
El rendimiento de la oxidación de una molécula de glucosa son 36-38 ATP mientras que en de la fermentación, son 2 ATP provenientes de la glucólisis ya que no hay ni ciclo de Krebs ni cadena transportadora de electrones.
38.- ¿En qué orgánulos celulares tiene lugar la cadena de transporte de electrones , uno de cuyos componentes son los citocromos? ¿Cuál es el papel del oxígeno en dicha cadena? ¿Qué seres vivos y para qué la realizan?.
Si la célula es eucariota, la cadena transportadora de electrones se da en las crestas mitocondriales y si la célula es procariota, en la membrana plasmática. El oxígeno es el aceptor final de protones y electrones por el cual se sintetiza H2O. Se realiza en todos los seres vivos para obtener energía para sus funciones.
39.- En el ciclo de Krebs o de los ácidos tricarboxílicos: -¿Qué tipos principales de reacciones ocurren?. - ¿Qué rutas siguen los productos liberados?.
Son reacciones catabólicas de oxidación-reducción o reacciones redox. El CO2 liberado se expulsa fuera del individuo en la respiración, el NADH y el FADH2 se van a la cadena tranportadora de electrones para sintetizar ATP y el GTP es moneda energética y se almacenará o se usará para reacciones anabólicas.
42. Importancia de los microorganismos en la industria. Fermentaciones en la preparación de alimentos y bebidas. Fermentaciones en la preparación de medicamentos.
Los microorganismos son importantes por las fermentaciones que llevan a cabo algunos de ellos. Con estas fermentaciones obtenemos medicamentos y alimentos como la leche y sus derivados (fermentación láctica) y las bebidas alcohólicas (fermentación alcohólica).
43. Fermentaciones y respiración celular. Significado biológico y diferencias.
Son procesos catabólicos de los cuales se obtiene energía en forma de ATP para realizar las funciones vitales, por la degradación de un compuesto complejo a otro compuesto más simple.
En la respiración celular hay tres etapas: la glucólisis, el ciclo de Krebs y la cadena transportadora de electrones y en la fermentación solo aparece la glucólisis. La respiración celular da lugar a 36 (eucariota) -38 (procariota) ATP a partir de una molécula de glucosa y en la fermentación se obtienen 2 ATP de la glucólisis. La respiración celular puede da en condiciones aerobias o anaerobias, mientras que la fermentación se produce en anaerobias. Por otro lado, la respiración celular se lleva a cabo en el citosol, la matriz mitocondrial y la membrana mitocondrial (célula eucariota) o citosol y en la membrana plasmática (procariota); en cambio, la fermentación sólo se produce en el citosol. La respiración celular da lugar a ATP por fosforilación oxidativa y en la fermentación se produce una fosforilación a nivel de sustrato. En la respiración celular, el aceptor final es inorgánico, mientras que en la fermentación es orgánico.
1-Ácido pirúvico
2-Acetil-CoA
3-ADP
4-ATP
5-NADH
6-O2
B) La utilización de la energía liberada por la hidrólisis de determinados enlaces del compuesto 4 hace posible que se lleven a cabo reacciones energéticamente desfavorables. Indique tres procesos celulares que necesiten el compuesto 4 para su realización
Glucólisis, reacciones anabólicas como la fotosíntesis y el paso del acetil-CoA a través de la membrana mitocondrial.
C) En el esquema, el compuesto 2 se forma a partir del compuesto 1 , que a su vez, proviene de la glucosa. ¿Sabría indicar otra sustancia a partir de la cual se pueda originar el compuesto 2?
Gracias a la hélice de Lynen se obtiene un acetil-CoA por cada vuelta del ácido graso.
48. a) El esquema representa un a mitocondria con diferentes detalles de su estructura. Identifique las estructuras numeradas 1 a 8.
1-Matriz mitocondrial
2-Crestas mitocondriales
3-Mitorribosoma
4-Membrana mitocondrial interna
5-Membrana mitocondrial externa6-Espacio intermembranoso
7-ATP-sintetasa
8-Complejos proteicos
El ciclo de Krebs se realiza en la matriz mitocondrial y la cadena transportadora de electrones, en la membrana interna.
c) Las mitocondrias contienen ADN. Indique dos tipos de productos codificados por dicho ADN.
Proteínas y ARN.
Esquema enzimas
ENZIMAS
Aquí os dejo el esquema de las enzimas.
He separado el esquema en apartados como la definición (biocatalizadores), las características (solubilidad, difusión, actuación...), los tipos (estrictamente proteicas y holoenzimas) , la actividad (complejos), el centro activo (características), la alta especificidad (modelos de cambio de formas y grados de especificidad), la cinética (niveles de velocidad), los factores que regulan la actividad (temperatura, pH e inhibidores), las coenzimas (características y funciones), las vitaminas con función de coenzima (liposolubles e hidrosolubles) y la clasificación (oxidoreductoras, transferasas, hidrolasas, liasas, isomerasas, ligasas y sintetasas).
Esquema catabolismo
EL METABOLISMO: CATABOLISMO
Aquí os dejo el esquema del metabolismo.
En el esquema he empezado explicando el metabolismo con sus características y tipos. Dentro del metabolismo, me he centrado en el catabolismo, ya que nos falta estudiar el anabolismo. He puesto la respiración aerobia y anaerobia y, además, he explicado también el catabolismo de glúcidos (glucólisis, ciclo de Krebs y cadena transportadora de electrones), lípidos (catabolismo de los ácidos grasos con la hélice de Lynen), proteínas (separación de los grupos amino, transformación del producto restante en compuestos del ciclo de Krebs y eliminación del amoniaco con la urea) y ácidos nucléicos (degradados hasta nucleósidos), con sus respectivas relaciones. Finalmente he desarrollado la fermentación con sus características y sus tipos dependiendo del producto final.
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